Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim animal health espaÑa s.a.u. - acepromazina maleato - soluciÓn inyectable - - acepromazina - perros; gatos; caballos no destinados a consumo humano

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espaÑa, s.a. - oxaliplatino - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable 30 ml - oxaliplatino 5 mg - oxaliplatino

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag international n.v - epoprostenol sodico - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 0,5 mg - epoprostenol sodico 0,5 mg - epoprostenol

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag international n.v - epoprostenol sodico - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 1,5 mg - epoprostenol sodico 1,5 mg - epoprostenol

Venezuela - Spanyol - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - no aplica - tableta recubierta - 2 mg

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

labiana life sciences s.a. - acepromazina maleato - soluciÓn inyectable - acepromazina maleato 5mg - acepromazina - perros; gatos; caballos no destinados a consumo humano

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

genericos juventus limited - claritromicina - comprimido recubierto - 250 mg - claritromicina 250 mg - claritromicina

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ranbaxy, s.l. - pantoprazol sodico - excipientes: - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - pantoprazol

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrato, cilastatina sódica, relebactam monohidrato - las bacterias gram-negativas infecciones bacterianas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 y 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.